Notícia

Técnica inovadora personaliza tratamento da fibrose cística

Antoninho Perri e André Vieira, Jornal da Unicamp

Fonte

Unicamp

Data

sábado, 12 novembro 2016 17:20

Áreas

Medicina. Farmácia. Farmacologia.

Pesquisa realizada no Centro de Investigação em Pediatria (Ciped) da Faculdade de Ciências Médicas da Universidade Estadual de Campinas (FCM-Unicamp) conseguiu, com sucesso, isolar e cultivar células primárias epiteliais brônquicas, traqueais e nasais de pacientes com fibrose cística (FC).

A técnica tem o objetivo de avaliar a função do canal de cloro (CFTR), ausente ou diminuído nesses pacientes, com a expectativa de testar a efetividade de novos fármacos de forma personalizada.

Com o sequenciamento genético realizado a partir do sangue do paciente e a utilização da técnica de isolamento e cultivo das células epiteliais, os pesquisadores são capazes de extrair células de sistemas e órgãos envolvidos na doença de cada indivíduo e testar drogas específicas, que modulem e/ou potencializem o funcionamento do CFTR.

“O Ciped é a única instituição da América Latina a realizar esse tipo técnica, considerada uma inovação no campo da medicina personalizada. Atualmente, mais de duas mil mutações para esse gene já foram descobertas”, comentou Arthur Henrique Pezzo Kmit, aluno de doutorado do curso de pós-graduação em Genética Médica e autor da pesquisa.

Por essa inovação, a pesquisa ”Isolation, production and culture of primary epithelial cells from patient’s airways for the testing of new drugs to cystic fibrosis treatment” ganhou o prêmio de melhor trabalho apresentado durante o XV Congresso Brasileiro de Pneumologia Pediátrica, XV Congreso Latinoamericano de Fibrosis Quística e XI Congreso de La Sociedad Latinoamericana, ocorridos em Santa Catarina, no primeiro semestre.

Como funciona a técnica

O gene CFTR é responsável pela produção da proteína, de mesmo nome, que regula a secreção de íons cloreto (Cl-) e bicarbonato (HCO3-) na membrana apical localizada na superfície das células epiteliais. Uma vez defeituosa, tal proteína desequilibra a quantidade de sal e água no interior e exterior das células.

A ausência ou deficiência do canal CFTR gera um transporte de íons de cloreto inadequado acarretando diversas alterações intracelulares que causam uma série de sintomas crônicos em vários órgãos: pulmões, pâncreas, glândulas sudoríparas, vias deferentes, intestinos, fígado.

A bronquiectasia é o quadro mais grave, caracterizado pela deterioração irreversível do pulmão. Quando isso acontece, o paciente recebe um novo órgão, por meio de transplante. É nesse contexto que se situa a pesquisa desenvolvida na Unicamp – em parceria com o Instituto do Coração (InCor) e o Ambulatório de Fibrose Cística, do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP).

Leia a reportagem completa no Jornal da Unicamp.

Fonte: Camila Delmondes. Imagem: Antoninho Perri e André Vieira

Em suas publicações, o Portal Tech4Health da Rede T4H tem o único objetivo de divulgação científica, tecnológica ou de informações comerciais para disseminar conhecimento. Nenhuma publicação do Portal Tech4Health tem o objetivo de aconselhamento, diagnóstico, tratamento médico ou de substituição de qualquer profissional da área da saúde. Consulte sempre um profissional de saúde qualificado para a devida orientação, medicação ou tratamento, que seja compatível com suas necessidades específicas.