Notícia

Inovação no Diagnóstico da Fibrose Cística

Antonio Scarpinetti e Luis Paulo Silva

Fonte

Unicamp | Universidade Estadual de Campinas

Data

quinta-feira, 24 maio 2018 09:50

Áreas

Medicina. Pediatria. Biotecnologia. Engenharia Biomédica.

Artigo de pesquisadores da Unicamp publicado na revista científica suíça Frontiers in Pediatriacs, de alto impacto na área de Pediatria, sugere uma nova forma de diagnóstico para a mutação mais grave da fibrose cística. A técnica emprega uma pequena placa de sílica que, pressionada levemente sobre a pele, seleciona biomarcadores específicos para a doença, a partir de impressões cutâneas dos pacientes, os quais são extraídos com solventes e levados à leitura em espectrômetros de massas. Bastam 30 segundos para que o equipamento obtenha o resultado das amostras.

A publicação é intitulada “Skin biomarkers for cystic fibrosis: a potential non-invasive approach for patient screening”, cuja tradução em português é “Uma abordagem potencial não invasiva para triagem de pacientes”. É fruto da tese de doutorado de Cibele Zanardi Esteves, orientada pelo Prof. Dr. Rodrigo Catharino e desenvolvida na Faculdade de Ciências Médicas (FCM).

A fibrose cística, explicou o Dr. Rodrigo Catharino, é uma doença genética hereditária causada por alterações em um gene defeituoso, o CFTR. Este defeito, ou mutação, altera a produção de suor pela pele, de muco pelos pulmões e secreções digestivas. “Essa é uma condição grave que acomete uma em cada oito mil pessoas no Brasil.”

Segundo o docente, os espectrômetros conseguem detectar metabólitos de elevada sensibilidade e especificidade utilizados como marcadores para esse diagnóstico. No estudo, foram eleitos marcadores químicos de várias classes moleculares, representados por ácidos biliares, um derivado de ácido glutárico, hormônio liberador de tirotropina, um mediador inflamatório, um ácido fosfatídico e isômeros de diacilglicerol.

Esses marcadores sinalizam distúrbios metabólicos devido à fibrose cística. O método já está patenteado junto ao Instituto Nacional de Propriedade Industrial (Inpi) e seu uso se mostra vantajoso, pois não causa dor ao paciente, além de ser simples e rápido. Logo, a detecção precoce da doença – já iniciando com as terapias específicas – proporciona ao paciente um melhor prognóstico e uma melhor qualidade de vida. “E, por análise estatística, é verificado se o paciente possui ou não a doença, em sua forma mais grave”, comentou Cibele.

Combinado com esse conjunto de biomarcadores, o método de coleta de amostras representa uma ferramenta útil para gerenciar a doença e acompanhar a sua evolução. Esta abordagem exploratória já aponta para novas perspectivas ao desenvolvimento de outros ensaios diagnósticos que abranjam outras mutações causadoras da doença.

Acesse a notícia completa na página da Unicamp.

Fonte: Isabel Gardenal. Imagem: Antonio Scarpinetti e Luis Paulo Silva.

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